微量進樣針常見堵塞原因及疏通清潔方法

更新時間：2025-12-22

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　　微量進樣針在氣相色譜(GC)、液相色譜(LC)、質譜(MS)及各類微量分析中承擔著精準引入樣品的重任，其通暢性直接影響分析的重現性與靈敏度。然而，在日常使用中，進樣針常因樣品性質、操作不當或維護不足發生堵塞，導致進樣量不準、峰形異常甚至儀器報錯。掌握常見堵塞原因及科學疏通清潔方法，是保障分析質量的常用技能。

　　一、常見堵塞原因

　　1.樣品基質殘留：含有高粘度液體、懸浮顆粒或聚合物的樣品，在針管內干燥后會形成固體殘留，阻塞流路。

　　2.樣品吸附：極性或疏水性強的化合物(如某些農藥、藥物代謝物)易吸附在針內壁，累積后縮小有效內徑。

　　3.溶劑揮發：使用低沸點溶劑進樣后未及時清洗，針管內殘留液揮發結晶，形成堵塞。

　　4.交叉污染固化：不同樣品間切換時清洗不全，殘留物混合后發生反應或固化。

　　5.機械損傷導致碎屑：針尖彎曲或刮擦容器內壁，產生微小玻璃或金屬碎屑進入管腔。

　　二、疏通方法

　　1.溶劑沖洗法：根據樣品性質選用合適溶劑(如甲醇、異丙醇、丙酮)進行正向與反向沖洗。反向沖洗可借助注射器推拉產生脈沖流，有助于沖開松散堵塞物。

　　2.超聲清洗：將進樣針浸入溶劑中超聲數分鐘，利用空化效應松動吸附或結晶物；注意選用不與針材質反應的溶劑。

　　3.熱溶劑法：對凝固性堵塞(如高熔點蠟質或聚合物)，可用適當加熱的溶劑浸泡后再沖洗，但需控制溫度避免損壞針尖涂層。

　　4.細絲探針法：對頑固顆粒堵塞，可在顯微鏡下用細不銹鋼絲或專用通針小心捅除，切忌用力過猛劃傷內壁。

　　5.退針與更換：若針尖嚴重變形或內壁劃痕過多，沖洗無效時應更換新針，避免影響進樣精度。